DIAGNOSTICA POINT-OF-CARE

TSH e Ca²⁺.
In ambulatorio.
In 10 minuti.

Per endocrinologi · chirurghi · medici di base · farmacie

Il primo biosensore che misura entrambi gli indicatori chiave in un'unica analisi, direttamente nel punto di cura. Senza laboratorio, senza attesa.

< 10 min per referto
TSH + Ca²⁺ simultanei
IL PROBLEMA

La domanda esplode.
Il laboratorio non regge.

6M+

pazienti con patologie tiroidee in Italia. Una domanda strutturale che la clinica non riesce ad assorbire.

Fonte: ISS, Istituto Superiore di Sanità

Il bacino cresce ogni anno: ipotiroidismo, Hashimoto, Graves, noduli, post-tiroidectomia. Tutti pazienti da monitorare nel tempo. Ogni giorno che aspettano è capacità che la clinica non monetizza.

146 gg
Attesa media per visita endocrinologica

Il 2° tempo di attesa più alto in Italia. La clinica perde pazienti che non riesce a prendere in carico.

2h / die
Tempo bruciato in gestione asincrona

Ogni giorno, l'endocrinologo dedica 2 ore a referti e follow-up remoti invece di acquisire nuovi pazienti.

LA SOLUZIONE

Un biosensore.
Due marcatori. Una visita.

EndoSense è un biosensore elettrochimico che misura TSH e calcio ionico simultaneamente, direttamente in ambulatorio.

Risultati in < 10 minuti

Diagnosi immediata durante la visita. Il paziente non deve tornare per il referto.

Doppia misurazione

TSH e Ca²⁺ ionizzato in un'unica analisi. L'unico sistema POC che misura entrambi.

Design sostenibile

Hardware principale riutilizzabile, sensore monouso. Minimo impatto ambientale, massima praticità clinica.

Dashboard software

Tutte le rilevazioni raccolte in un'unica piattaforma. Storico del paziente, trend e report accessibili dal medico in qualsiasi momento.

VANTAGGIO COMPETITIVO

L'unico sul mercato
che misura entrambi.

TSH + Ca²⁺ combinati, point-of-care, costo accessibile. Una combinazione che nessun competitor offre.

EndoSense device
EndoSense Italia
< 10 min
TSH + Ca²⁺
Portatile
Facile da usare
ROADMAP

Quattro fasi.
Un'unica destinazione.

Il percorso che ci porterà dalla validazione tecnologica al lancio commerciale in Europa.

1
In corso
0 – 6 mesi
Validazione Tecnologica
Proof-of-concept e raccolta dei primi dati di performance del biosensore.
2
6 – 18 mesi
Sviluppo della Piattaforma
Sviluppo della piattaforma POC integrata, cartuccia e sistema embedded.
3
18 – 36 mesi
Validazione Clinica e Regolatoria
Studi analitici, validazione clinica e iter IVDR Classe C.
4
36 – 48 mesi
Marchio CE & Lancio Commerciale
Certificazione CE, scale-up produttivo e accesso iniziale al mercato europeo.
EARLY ACCESS

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